ДНК тест на синдром Дауна
- Возраст женщины 35 лет и старше
- Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода
- Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
- Хромосомные аномалии в семье
- Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцентеза
- Проводится с 9-ой недели беременности
- Точность - 99,999%
- Проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной беременности
Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.
| G-48-069 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MgIEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола | 18 000 руб.+забор крови |
| G-48-070 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MgIEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 21 800 руб.+забор крови |
| G-48-071 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MgIEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия X, Синдром Якобса, Синдром XXУУ) + определение пола | 24 800 руб.+забор крови |
| G-48-072 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MgIEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия X, Синдром Якобса, Синдром XXУУ) + определение пола | 28 000 руб.+забор крови |
| G-48-073 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MgIEASY на все хромосомы+ анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия X, Синдром Якобса, Синдром XXУУ) + определение пола | 31 000 руб.+забор крови |
Результат отправляют на электронную почту в течение 5–7 рабочих дней с момента получения образцов лабораторию.
Синдром Дауна – это одна из самых распространенных генетических патологий в мире на сегодняшний день. По данным ВОЗ, она свойственна каждому первому из 700 рождаемых детей. Синдром возникает, если происходит полное или частичное копирование 21 хромосомы в период развития эмбриона. Затем происходит репликация этой дополнительной хромосомы в клетках тела и провоцирование показателей, свойственных синдрому Дауна. К этим показателям относятся различные аномалии в развитии, такие как низкий мышечный тонус, косоглазие, малые размеры рук/ног, сопутствующие заболевания сердца и другие особенности.
ДНК-тест на выявление синдрома Дауна чаще всего назначается беременным женщинам, имеющим высокий риск рождения ребенка с патологией. Тест проводит полную оценку малых количеств ДНК эмбриона, которая циркулирует в крови матери, и ищет копии 21 хромосомы.
Исследование проводится твердофазным хемилюминесцентным иммуноферментным анализом или иммунохемилюминесцентным анализом. В качестве биологического материала выступает венозная кровь беременной женщины.
Результаты НИПТ
Сроки проведения НИПТ Veracity — 20 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).
По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:
1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.
2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста.
3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных.
С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.
ДНК-тест на синдром Дауна в Ростове можно провести в клинико-диагностическом центре ДАВИНЧИ. Современное оборудование и строгое соблюдение правил проведения исследований гарантируют получение точных результатов.
Квалифицированный и доброжелательный персонал клиники поможет в решении любых вопросов.
4 причины довериться нам
уровня
вашего здоровья
наши специалисты
Записаться на консультацию
Эксклюзивные предложения и скидки
отзывы
Остались вопросы?
Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую
В ближайшее время с вами сважется наш менеджер
Вы можете перейти в корзину или вернуться
Мы сделали процесс простым даже без медицинских знаний:
-
Примеры запросов:
- «TTГ»
- «Общий анализ крови»
- «Витамин D»
- Найдите буквенно-цифровой код (например, "F71") в нашем поиске
-
Сфотографируйте направление и пришлите в чат — мы поможем расшифровать.
-
Готовые подборки анализов для частых случаев:
- Чек-ап базового здоровья (анализы крови, мочи, биохимия).
- Планирую беременность (гормоны, TORCH-инфекции, генетика)
- Постоянная усталость (железо, витамины D и B12, щитовидка)
- Проверка сердца (липидограмма, гомоцистеин)
-
Используйте точный фильтр в каталогеКаталог
-
Позвоните нам: +7 (863) 333-25-33
(консультация бесплатна) -
Напишите в чат — врач подскажет
Большинство анализов сдаются утром натощак.
Для некоторых тестов нужен паспорт (например, генетические)
Можно добавить несколько анализов в корзину и записаться за 1 раз