H-42-052
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
Содержание
Описание
Увеличение числа (экспансия) тетрануклеотидного повтора CCTG в комплексе (TG)n(TCTG)n(CCTG)n в первом интроне гена CNBP (ZNF9) является причиной развития миотонической дистрофии 2 типа, аутосомно-доминантного неврологического заболевания.Синонимы
42-052 Ген CNBP (ZNF9), Миотоническая дистрофия 2 типа (МД2), Экспансия тетрануклеотидного повтора
Подготовка
Специальная подготовка не требуется.
Стоимость 4 400₽
Срок выполнения: 13 дня
не включает день взятия материала
Взятие биоматериалов одного типа для разных анализов оплачивается один раз
Другие анализы
отзывы
Остались вопросы?
Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют вас!
Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую
Красноармейская, д. 132
Проложить маршрут
Толмачева, д. 117
Проложить маршрут