Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

Содержание

Описание Подготовка

Описание

Увеличение числа CGG-триплетных повторов (экспансия) в 5-нетранслируемой части гена FMR1 является причиной развития синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола, Х-сцепленного наследственного заболевания.

Тип биоматериала: Венозная кровь

Синонимы

42-073 СМБ, Экспансия триплетных повторов CGG, FMR1

Подготовка

Специальная подготовка не требуется.

Стоимость 4 205₽

Срок выполнения: 10 дня не включает день взятия материала

Взятие биоматериалов одного типа для разных анализов оплачивается один раз

Другие анализы

H-42-017

Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин

2 750 ₽

5 дней

H-42-058

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

3 860 ₽

13 дней

H-42-041

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB

8 690 ₽

14 дней

H-42-018

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

1 750 ₽

5 дней

H-42-072

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

7 235 ₽

10 дней

H-42-043

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

4 400 ₽

13 дней

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

Описание

Синонимы

Подготовка

Другие анализы

наши специалисты

отзывы

Остались вопросы?

Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую