H-42-038
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
Содержание
Описание
Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику ведения пациента. Самыми частыми генетическими причинами мужского бесплодия являются делеции в области локуса AZF, влияющие на сперматогенез, увеличение количества CAG-повторов в гене AR, связанное с изменением чувствительности к андрогенам, и мутации в гене CFTR, отвечающем за развитие заболевания муковисцидоз, клиническим проявлением которого является обструктивная азооспермия. В данное исследование включены анализ 13 делеций локуса AFR и делеция гена SRY, поиск 25 часто встречающихся на территории России мутаций гена CFTR, определение полиморфизма (CAG)n гена AR, интерпретация результатов и заключение.Состав: 18-038 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
18-039 Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
42-032Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)
Синонимы
42-038 Locus AFR AFR AZFa, AZFb, AZFc AZF мутации (CAG)n ((Gln)n) гена CFTR (28 мутаций)
Подготовка
Специальная подготовка не требуется.
Стоимость 17 500₽
Срок выполнения: 10 дня
не включает день взятия материала
Взятие биоматериалов одного типа для разных анализов оплачивается один раз
Другие анализы
отзывы
Остались вопросы?
Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют вас!
Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую
Красноармейская, д. 132
Проложить маршрут
Толмачева, д. 117
Проложить маршрут