Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии

Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии у плода:

• Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза).
• Высокая диагностическая точность. По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), неинвазивный пренатальный тест позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!
• Информативность. Дает полную информацию об изменениях числа хромосом у плода при синдромах:  
• Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),
• Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),
• Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),
• Х и Y - сцепленные с полом наследственные патологии.
• Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери. Тест делается при одноплодной и двуплодной беременности.
• Раннее проведение теста. (СТРОГО! При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности). При прохождении пренатального неинвазивного теста на 10 неделе беременности, женщина получит результат уже через 10-14 дней!
• Возможность проведения на протяжении всей беременности. В отличие от комбинированного пренатального скрининга (11-14 недель) и инвазивных процедур.
• В каких случаях показан тест.
• будущие родители – близкие родственники;
• будущая мать старше 35 лет;
• наличие в семье детей с хромосомной патологией;
• выкидыши или замершие беременности в прошлом;
• потенциально опасные для плода заболевания, перенесенные во время беременности;
• прием медикаментов, не рекомендованных при беременности;
• незадолго до зачатия кто-то из родителей подвергался ионизирующему излучению (рентген, лучевая терапия);
• риски, выявленные в результате УЗИ.

Стоимость:

Неинвазивный пренатальный тест Veragene (Кипр)

Это тесты нового третьего поколения (Кипр)

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veracity определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, и микроделеционные синдромы.

 

НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ ПЛОДА ПО КРОВИ МАТЕРИ
G-48-064	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)	31 000,00+забор крови
G-48-065	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола	31 000,00+забор крови
G-48-066	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола	36 000,00+забор крови
G-48-067	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола	40 000,00+забор крови
G-48-068	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола   ЭТОТ НАБОР ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: ЗАБОР ВЕНОЗНОЙ КРОВИ У ММАМЫ И ЗАБОР РОТОВОГО МАЗКА У ПАПЫ (ВЕСЬ РАСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ НАХОДИТСЯ В НАБОРЕ VERAgene). УТОЧНЯТЬ В ЛАБОРАТОРИИ О НАЛИЧИИ именно этот тест.	53 000,00 +забор крови + забор ротового мазка

Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene 8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).

 

 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ ПЛОДА ПО КРОВИ МАТЕРИ
G-48-069	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола	22 000,00+ забор крови
G-48-070	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола	26 500,00 + забор крови
G-48-071	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола	30 500,00 + забор крови
G-48-072	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола	35 000,00+ забор крови
G-48-073	НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на все хромосомы+ анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола	39 000,00+ забор крови

 

Результат отправляют на электронную почту в течение 5–7 рабочих дней с момента получения образцов лабораторию.

• Наименование услуги
  Цена

---

---

---

---

Отзывы об услуге