Глухота и тугоухость
| Код услуги | Описание | Срок | Цена | |
|---|---|---|---|---|
| H-18-037 | Коннексин 26 (GJB2) (все мутации): Маркер связан с изменением структуры белка коннексин 26. Исследуется для выявления наследственных форм глухоты и тугоухости, синдрома Фовинкеля (наследственная мутилирующая кератома) и других кератодермий. OMIM: 121011. (Несиндромальная нейросенсорная тугоухость, синдром Фовинкеля, кератодермия ладоней и стоп, сочетающаяся с глухотой, синдром KID, синдром Барта-Памфри). | 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала | 2 280,00 руб. | |
| H-42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости: • Выявление мутаций в гене GJB2 (Cx26) |
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала | 3 500,00 руб. | |
4 причины довериться нам
Врачи мирового
уровня
уровня
Лечитесь у специалистов, которые учились в лучших клиниках России и Европы — ваш диагноз будет точным, а лечение эффективным.
Точность экспертного оборудования
Диагностика на аппаратах Siemens, Philips, Samsung — никаких сомнений, только достоверные результаты.
Собственная лаборатория — быстрее и дешевле
Получайте результаты анализов уже через 24 часа без переплат посредникам.
Инновации для
вашего здоровья
вашего здоровья
Первыми в Ростове внедряем 5D УЗИ, Fotona4D — чтобы вы получали лучшее лечение уже сегодня.
наши специалисты
Записаться на консультацию
Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют вас!
Эксклюзивные предложения и скидки
отзывы
Остались вопросы?
Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют вас!
Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую
Красноармейская, д. 132
Проложить маршрут
Толмачева, д. 117
Проложить маршрут