Акции

Глухота и тугоухость


Код услуги

Описание

Срок

Цена      

H-18-037

Коннексин 26 (GJB2) (все мутации):
Маркер связан с изменением структуры белка коннексин 26. Исследуется для выявления наследственных форм глухоты и тугоухости, синдрома Фовинкеля (наследственная мутилирующая кератома) и других кератодермий. OMIM: 121011. (Несиндромальная нейросенсорная тугоухость, синдром Фовинкеля, кератодермия ладоней и стоп, сочетающаяся с глухотой, синдром KID, синдром Барта-Памфри).

14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

2 280,00 руб.

H-42-013

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости:                                                                                                   
• Выявление мутаций в гене GJB2 (Cx26)

14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

3 500,00 руб.