Акции

Генетические факторы риска

Генетические факторы риска атеросклероз, инфаркт, коронарная болезнь сердца, гипертония.

Код услуги

Описание

Срок

Цена      

H-18-012

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии. OMIM: 106150. (Артериальная гипертензия).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

670,00 руб.

H-18-014

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии. OMIM: 124080. (Артериальная гипертензия).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

645,00 руб.

H-18-022

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser):
Маркер связан с изменением дифференцировки лимфобластов и фибробластов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертензии, увеличению массы тела после родов, восприимчивости к инфекционным заболеваниям. OMIM: 139130. (Артериальная гипертензия, ожирение, гипертрофия левого желудочка, инсулинорезистентность, сахарный диабет).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

670,00 руб.

H-18-027

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp):
Маркер связан с выявлением генетической предрасположенности к солечувствительной гипертонии. OMIM: 102680. (Солечувствительная гипертония).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

670,00 руб.

H-18-029

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, сердечно-сосудистой недостаточности. OMIM: 300034. (Артериальная гипертония, сердечно-сосудистая недостаточность).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

670,00 руб.

H-18-032

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp):
Маркер связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к спазму коронарной артерии, ишемической болезни сердца, инфаркту миокарда, поздним формам болезни Альцгеймера, отслоению плаценты, развитию гипертензии во время беременности. OMIM: 163729. (Артериальная гипертензия, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

670,00 руб.

H-18-033

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к спазму коронарной артерии. OMIM: 163729. (Спазм коронарных артерий).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

670,00 руб.

H-18-044

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, преэклампсии и эклампсии. OMIM: 106150. (Артериальная гипертензия).

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

670,00 руб.

H-42-003

Генетический риск развития гипертонии:                                             
• Выявление мутации 1378 G>T в гене ADD1
• Выявление мутации 704 T>C в гене AGT
• Выявление мутации 521 С>T в гене AGT
• Выявление мутации 1166 A>C в гене AGTR1
• Выявление мутации 1675 G>A в гене AGTR2
• Выявление мутации (-344) C>T в гене CYP11B2
• Выявление мутации 825 C>Т в гене GNB3
• Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3
• Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3

до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

4 490,00 руб.