Генетические факторы риска тромбоза

30 минут

Длительность

по мед. показаниям

Проведение исследования

Код услуги	Описание	Срок	Цена
Н-18-004	Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена): Маркер связан с изменением эффективности активации плазминогена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преэклампсии, атеросклероза, увеличению массы тела и ожирению. Имеет прогностическую значимость при менингококковой инфекции. OMIM: 173360. (Тромбоз, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, преэклампсия, атеросклероз, инсулинорезистентность, ожирение, тромбоэмболические осложнения беременности, остеопороз, прогностическая значимость при менингококковой инфекции). Название гена – SERPINE1 (синоним PAI-1).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-008	Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala): Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеванием, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин K). OMIM: 607093. (Гипергомоцистеинемия, анемии, сердечно-сосудистые заболевания, преэклампсия, привычное невынашивание беременности, пороки развития, онкологические заболевания, первичная глаукома, мигрень, депрессии, шизофрения).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-009	Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly): Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, неонатальным гомоцистинурии и гипотомитонином, нейрологическим нарушениям развития плода, задержке развития и судорогам, расчета прогнозов в канцерогенезе. OMIM: 156570. (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-010	Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met): Маркер связан с изменением метаболизма аминокислот, синтеза белков и углеродного обмена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки плода и развитию синдрома Дауна во время беременности. Информативен для рекомендаций по питанию (витамин В12). OMIM: 602568. (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-019	Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val): Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеванием, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреньем, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093. (Гипергомоцистеинемия, анемии, сердечно-сосудистые заболевания, преэклампсия, привычное невынашивание беременности, пороки развития, онкологические заболевания, первичная глаукома, мигрень, депрессии, шизофрения).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-021	Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации С807Т (нарушение синтеза белка): Ген ITGA2 (integrin alpha-2, субъединица рецептора VLA-2) кодирует мембранный гликопротеин, известный как GPIa, и экспрессируется в мегакариоцитах и тромбоцитах, в которых белок формирует комплекс с интегрином бета-1 (ITGB1) обеспечивая адгезию клеток к коллагену. Это свойство особенно важно при повреждении тканей - высокая степень адгезии тромбоцитов способствует формированию первичного защитного слоя. Мутация 807С>Т (генотип ТТ) связана с аномальным повышением адгезивности тромбоцитов к коллагену и изменением активации Т лимфоцитов, что в свою очередь может приводить к образованию тромбов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к наследственным формам тромбоэмболии, ранним инфаркту миокарда и инсульту. OMIM: +192974. (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда, ишемический инсульт).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-023	Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G (-455) A (регуляторная область гена): Маркер связан с содержанием фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к периферическому атеросклерозу. ОМИМ: 134830. (Ишемический инсульт, патологии беременности, тромбозы).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-025	Фактор свертываемости крови 13, субъединица А1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu): Маркер связан со скоростью активации фактора XIIIa системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии. ОМИМ: 134570. (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-026	Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln): Маркер связан с изменением структуры фактора VII системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической устойчивости к инфаркту миокарда. ОМИМ: 613878. (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-030	Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln): Маркер связан с изменением активации протеина. С системы свертываемости крови, "Лейденовская мутация". Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии и преждевременным родам, ишемическому инсульту. ОМИМ: 612309. (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических осложнений при приеме гормональных препаратов).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-18-031	Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена): Маркер связан с особенностями структуры фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преждевременным родам. ОМИМ: 176930. (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических осложнений при приеме гормональных препаратов).	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	670,00 руб.
Н-42-001	Предрасположенность к повышенной свертываемости крови: • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	1 300,00 руб.
Н-42-002	Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина: • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR • Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	2 170,00 руб.
Н-42-009	Генетический риск развития тромбоэмболии: • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	2 500,00 руб.
Н-42-010	Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный): • Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1 • Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 • Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 • Выявление мутации 10976 G>A в гене F7 • Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB • Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2 • Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3 • Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR • Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR • Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1	до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала	5 105,00 руб.

4 причины довериться нам

Врачи мирового
уровня

Лечитесь у специалистов, которые учились в лучших клиниках России и Европы — ваш диагноз будет точным, а лечение эффективным.

Точность экспертного оборудования

Диагностика на аппаратах Siemens, Philips, Samsung — никаких сомнений, только достоверные результаты.

Собственная лаборатория — быстрее и дешевле

Получайте результаты анализов уже через 24 часа без переплат посредникам.

Инновации для
вашего здоровья

Первыми в Ростове внедряем 5D УЗИ, Fotona4D — чтобы вы получали лучшее лечение уже сегодня.

Генетические факторы риска тромбоза

4 причины довериться нам

наши специалисты

Записаться на консультацию

Эксклюзивные предложения и скидки

Курс аппаратного массажа LPG

Комплексные программы обследования организма

Скидка 10% по льготным документам

отзывы

Остались вопросы?

Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую