|
Код услуги
|
Описание
|
Срок
|
Цена
|
|
H-18-004
|
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена):
Маркер связан с изменением эффективности активации плазминогена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преэклампсии, атеросклероза, увеличению массы тела и ожирению. Имеет прогностическую значимость при менингококковой инфекции. OMIM: 173360. (Тромбоз, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, преэклампсия, атеросклероз, инсулинорезистентность, ожирение, тромбоэмболические осложнения беременности, остеопороз, прогностическая значимость при менингококковой инфекции).
Название гена – SERPINE1 (синоним PAI-1).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-008
|
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala):
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеваниям, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093. (Гипергомоцистеинемия, анемии, сердечно-сосудистые заболевания, преэклампсия, привычное невынашивание беременности, пороки развития, онкологические заболевания, первичная глаукома, мигрень, депрессии, шизофрения).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-009
|
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly):
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, неонатальным гомоцистинурии и гипометионинемии, нейрологическим нарушениям развития плода, задержке развития и судорогам, расчета прогнозов в канцерогенезе. OMIM: 156570. (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-010
|
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met):
Маркер связан с изменением метаболизма аминокислот, синтеза белков и углеродного обмена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки плода и развитию синдрома Дауна во время беременности. Информативен для рекомендаций по питанию (витамин B12). OMIM: 602568. (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-019
|
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val):
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеваниям, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093. (Гипергомоцистеинемия, анемии, сердечно-сосудистые заболевания, преэклампсия, привычное невынашивание беременности, пороки развития, онкологические заболевания, первичная глаукома, мигрень, депрессии, шизофрения).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-021
|
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка):
Ген ITGA2 (integrin alpha-2, субъединица рецептора VLA-2) кодирует мембранный гликопротеиин, известный как GPIa, и экспрессируется в мегакариоцитах и тромбоцитах, в которых белок формирует комплекс с интегрином бета-1 (ITGB1) обеспечивая адгезию клеток к коллагену. Это свойство особенно важно при повреждении тканей - высокая степень адегзии тромбоцитов способствует формированию первичного защитного слоя. Мутация 807C>T (генотип TT) связана с аномальным повышением адгезивности тромбоцитов к коллагену и измененим активации Т лимфоцитов, что в свою очередь может приводить к образованию тромбов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к наследственным формам тромбоэмболии, ранним инфаркту миокарда и инсульту. OMIM: +192974.
(Тромбоэмболия, инфаркт миокарда, ишемический инсульт).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-023
|
Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G (-455) A (регуляторная область гена):
Маркер свзязан с содержанием фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к периферическому атеросклерозу. OMIM: 134830. (Ишемический инсульт, патологии беременности, тромбозы).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-025
|
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu):
Маркер связан со скоростью активации фактора XIIIA системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии. OMIM: 134570. (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-026
|
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Маркер связан с изменением структуры фактора VII системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической устойчивости к инфаркту миокарда. OMIM: 613878. (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-030
|
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln):
Маркер связан с изменением активации протеина. С системы свертываемости крови, "Лейденовская мутация". Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии и преждевременным родам, ишемическому инсульту. OMIM: 612309. (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических осложнений при приеме гормональных препаратов).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-18-031
|
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена):
Маркер связан с особенностями структуры фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преждевременным родам. OMIM: 176930. (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических осложнений при приеме гормональных препаратов).
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
670,00 руб.
|
|
H-42-001
|
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
1 300,00 руб.
|
|
H-42-002
|
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина:
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR
• Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
2 170,00 руб.
|
|
H-42-009
|
Генетический риск развития тромбоэмболии:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
2 500,00 руб.
|
|
H-42-010
|
Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный):
• Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 10976 G>A в гене F7
• Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB
• Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2
• Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1
|
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
|
5 105,00 руб.
|
