H-42-079
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
Содержание
Описание
Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.Тип биоматериала: Венозная кровь
Синонимы
42-079 SMN ген (ген выживаемости моторных нейронов), Спинальная мышечная атрофия
Подготовка
Специальная подготовка не требуется.
Стоимость 3 290₽
Срок выполнения: 10 дня
не включает день взятия материала
Взятие биоматериалов одного типа для разных анализов оплачивается один раз
Другие анализы
отзывы
Остались вопросы?
Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют вас!
Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую
Красноармейская, д. 132
Проложить маршрут
Толмачева, д. 117
Проложить маршрут