H-42-077
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
Содержание
Описание
Различные мутации в гене Notch3 являются причиной развития синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL, при котором поражаются все мелкие мозговые артерии. Для данной патологии характерны подкорковые инсульты и лейкоэнцефалопатия (повреждение белого вещества мозга).Синонимы
42-077 аутосомно-доминантная лейкоэнцефалопатия, подкорковые ишемические инсульты, Медленно прогрессирующая семейная деменция с повторными инсультами и снижением плотности белого вещества, Семейная подкорковая деменция, Семейное заболевание с подкорковыми ишемическими инсультами, деменцией и лейкоэнцефалопатией, Хроническая семейная сосудистая энцефалопатия CADASIL синдром
Подготовка
Специальная подготовка не требуется.
Стоимость 6 245₽
Срок выполнения: 10 дня
не включает день взятия материала
Взятие биоматериалов одного типа для разных анализов оплачивается один раз
Другие анализы
отзывы
Остались вопросы?
Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют вас!
Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую
Красноармейская, д. 132
Проложить маршрут
Толмачева, д. 117
Проложить маршрут