H-42-080
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
Содержание
Описание
Молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление в гене PABPN1 повторяющихся нуклеотидных последовательностей, количество которых коррелирует с развитием наследственного заболевания, относящегося к группе прогрессирующих мышечных дистрофий.Синонимы
42-080 Генетическое исследование на ОФМД Мутации в гене PABPN1
Подготовка
Специальная подготовка не требуется.
Стоимость 4 550₽
Срок выполнения: 10 дня
не включает день взятия материала
Взятие биоматериалов одного типа для разных анализов оплачивается один раз
Другие анализы
наши специалисты
отзывы
Остались вопросы?
Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют вас!
Наши клиники в Ростове - выбирайте ближайшую
Красноармейская, д. 132
Проложить маршрут
Толмачева, д. 117
Проложить маршрут